DPPH自由基清除率（檢測(cè)服務(wù)）

服務(wù)介紹：

自由基清除率檢測(cè)試劑盒(比色法)又稱氮自由基清除能力檢測(cè)試劑盒或氮自由基清除率檢測(cè)試劑盒，其檢測(cè)原理是DPPH自由基是一種較穩(wěn)定的含氮自由基，含一個(gè)單電子，溶于乙醇后溶液呈紫色，在517nm下有強(qiáng)吸收，如果有其他物質(zhì)提供一個(gè)電子與此單電子配對(duì)，溶液會(huì)褪色，褪色程度與接受電子的量呈正比，通過吸光度下降的程度來反應(yīng)樣品的氮自由基清除能力，主要用于檢測(cè)血清、植物組織、抗氧化類食品、保健品及藥品等樣本。

背景介紹：

DPPH（2,2-聯(lián)苯基-1-苦基肼基）自由基清除率是一種用于評(píng)估化合物或物質(zhì)抗氧化能力的指標(biāo)。DPPH是一種穩(wěn)定的有機(jī)自由基，在溶液中呈現(xiàn)深紫色，并在517 nm波長(zhǎng)處具有吸收峰。當(dāng)具有抗氧化性的化合物與DPPH自由基接觸時(shí)，它們會(huì)與DPPH發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致DPPH的紫色逐漸褪去，即其吸光度降低。

操作步驟（僅供參考）：

1、準(zhǔn)備樣品：

①植物樣品：取新鮮植物樣本，清洗干凈，研缽研碎(粉碎)，干燥箱烘干后過篩，稱取0.05g樣品，加入0.8ml氮自由基提取液，40℃水浴浸提30~60min，10000rpm離心10min，上清液待用，4℃保存?zhèn)溆?/span>(亦可參考相關(guān)資料提取方法提取)。

②血漿、血清和尿液樣品：血漿(用肝素或枸櫞-酸鈉抗凝，不宜使用EDTA抗凝) 4℃ 5000rpm離心10min，取上清液待用；血清或尿液樣品可直接測(cè)定。

③細(xì)胞樣品：按每5×106個(gè)細(xì)胞加入0.8ml氮自由基提取液，超聲破碎(功率200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次)，10000rpm離心10min，取上清液待用。

④果汁、葡萄酒等樣品：按樣品：氮自由基提取液=1：9的比例震蕩混勻，10000rpm離心10min，上清液待用，4℃保存?zhèn)溆谩?/span>

⑤    高活性樣品：如果樣品中有效濃度較高，可用提取液進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

   2、配制維生素C溶液：將一支10mg維生素C充分溶解于1ml氮自由基提取液中

   3、配制Vc標(biāo)準(zhǔn)工作液：如需測(cè)線性關(guān)系，建議用氮自由基提取液將10mg/ml維生素C溶液稀釋至20、15、10、8、6、4、2μg/ml的Vc標(biāo)準(zhǔn)工作液

    4、 分光光度計(jì)開機(jī)預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)517nm(500~530nm亦可)，無水乙醇調(diào)零。

    5、DPPH加樣：按照下表設(shè)置空白管、樣本測(cè)定管、樣本對(duì)照管、陽性對(duì)照管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，混勻，室溫避光靜置30min。

6、 OD值測(cè)定：將各管溶液依次加入到比色皿中，用分光光度計(jì)檢測(cè)各管吸光度值，依次記為A0、A1、A2、A3。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

全自動(dòng)生化儀檢測(cè)后導(dǎo)出結(jié)果，結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣須知：

1.南京和上海地區(qū)的客戶可提供上門取樣服務(wù)，提前一天聯(lián)系

2.外地客戶可郵寄樣本，樣本運(yùn)輸應(yīng)符合一般的生物學(xué)要求，密封加冰袋或者干冰運(yùn)輸

3.若細(xì)胞、血清、組織樣本具有潛在的傳染性或致病性，請(qǐng)務(wù)必提前告知

4.測(cè)試結(jié)束提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告后，樣本可以保留1個(gè)月，若需保留樣本或者回收樣本請(qǐng)?zhí)崆案嬷?/span>

備注：本公司對(duì)客戶的項(xiàng)目的專有技術(shù)和資料（包括實(shí)驗(yàn)方案，測(cè)試結(jié)果，樣本等）負(fù)有保密的責(zé)任。

DPPH自由基清除率（檢測(cè)服務(wù)）

僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不走其他用途！