供應(yīng)α1-微球蛋白放免檢測服務(wù)，α1-微球蛋白實(shí)驗(yàn)代測

信帆生物提供α1-微球蛋白檢測試劑盒，同時(shí)提供放免實(shí)驗(yàn)檢測服務(wù)，檢測樣本多樣，包括血清，血漿，組織勻漿，上清液等！

α1-MG是體內(nèi)有核細(xì)胞合成的一種由167個(gè)氨基酸殘基組成的糖蛋白，分子量26~33KD。它主要由肝臟合成，在人體液中濃度基本恒定且在較寬的pH范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。血清α1-MG升高多見于原發(fā)性腎小球腎炎、糖尿病、狼瘡性腎病、間質(zhì)性腎炎，Anconi綜合癥和急慢性腎功能衰竭等。而尿中α1-MG的濃度為腎功能測定、腎移植成活、糖尿病腎病、腎功能不全、痛風(fēng)腎、重金屬鎘、汞中毒的診斷提供了重要依據(jù)。

α1-MG是由人體的肝臟和淋巴細(xì)胞合成，分子量約為33000道爾頓的糖蛋白。它由167個(gè)氨基酸組成.與人類白細(xì)胞抗原HLA-A 11，HLA-B20和HLA- 51等抗原決定簇有交叉反應(yīng)。
α1-MG廣泛存在于人體各種體液及淋巴細(xì)胞膜表面，血液中的α1-MG以兩種形式存在，即游離的α1-MG和與IgA結(jié)合的α1-MG（α1MG-1gA）。正常情況下，α1MG-1gA約占血液中總α1-MG的40一70%，血液中免疫球蛋白水平對α1-MG及α1MG-1gA之間的比例有影響。血液中游離的α1-MG可自由通過腎小球?yàn)V過膜，95%-99%在腎近曲小管重吸收和代謝，只有微量從終尿排出；而結(jié)合型的α1-MG則不能通過腎小球，其在尿液中的濃度為零。
一般認(rèn)為α1-MG在血清及尿液中增高的原因有：
①腎小管重吸收和代謝α1-MG的能力降低；
②腎小球?yàn)V過功能受損；
③體內(nèi)合成過多；
④淋巴細(xì)胞破壞釋放。
基于上述①、②兩點(diǎn)以及大量的實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)，目前人們普遍認(rèn)為血清及尿液中α1-MG的測定可作為反應(yīng)腎小管重吸收功能受損的一項(xiàng)靈敏指標(biāo)，而且在某種程度上還優(yōu)于 β2-微球蛋白。
不同的方法測定的α1-MG值有所差別，而相同的方法在不同的實(shí)驗(yàn)室條件下所測定的結(jié)果則大同小異。血清中α1-MG濃度不但存在性別差異，而且有年齡之不同，已知嬰兒臍帶血中α1-MG含量比正常成人高，可能與小兒淋巴細(xì)胞含量比正常人相對較高有關(guān)。

供應(yīng)α1-微球蛋白放免檢測服務(wù)，α1-微球蛋白實(shí)驗(yàn)代測