β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)檢測試劑盒原來可以檢測植物樣本

測定意義：                          
β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中，催化β-1,3-葡萄糖苷鍵水解。在植物染病或處于其他逆境條件下，可誘導細胞大量合成β-1,3-GA，因此β-1,3-GA活性測定廣泛應用于植物病理和逆境生理研究。

測定原理：
β-1,3-GA水解昆布多糖，內切β-1,3-葡萄糖苷鍵，產生還原末端，通過測定還原糖生成速率來計算其酶活性。
 

產品內容： 提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入 3.5mL 雙蒸水，充分溶解待用；

試劑二：液體 30mL×1 瓶，4℃保存； 標準品：粉劑×1 支，4℃保存，含 10mg 無水葡萄糖（干燥失重<0.2%），臨用前加入 1ml 蒸餾 水溶解，配制成 10mg/ml 葡萄糖溶液備用，4℃可保存 1 周，或者用飽和苯甲酸溶液溶解，可保存 更長時間。

標準品準備：將標準品用蒸餾水稀釋至 1、0.8、0.6、0.4、0.2mg/ml。

產品說明： β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中，催化β-1,3-葡萄糖苷鍵水解。在植物染病或處于其他逆 境條件下，可誘導細胞大量合成β-1,3-GA，因此β-1,3-GA 活性測定廣泛應用于植物病理和逆境生理 研究。 β-1,3-GA 水解昆布多糖，內切β-1,3-葡萄糖苷鍵，產生還原末端，通過測定還原糖生成速率來 計算其酶活性。

自備儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰 和蒸餾水。

操作步驟：

一、粗酶液提取： 稱取約 0.2g 組織，剪碎，放入預冷的研缽中，加入 1.0 mL 提取液進行冰浴勻漿，12000g，4℃， 離心 10min，取上清，置冰上待測。

二、測定步驟

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 540nm，蒸餾水調零。

2、樣本測定，（在 1.5mL EP 管中依次加入下列試劑）： （見說明書）

取 200μL 至微量石英比色皿或 96 孔板中， 540nm 處記錄各管吸光值 A，如果吸光值大于 2， 可以用蒸餾水稀釋后測定，ΔA=A 測定-A 對照。

β-1,3-GA 活性計算：

根據標準管吸光度（x）和濃度（y，mg/ml）建立標準曲線，將ΔA 帶入公式中計算出樣品中產 生的還原糖的含量 y 值（mg/ml）

（1） 按蛋白濃度計算 單位的定義：每 mg 組織蛋白每小時產生 1mg 還原糖定義為一個酶活性單位。 β-1,3-GA(U/mg prot)=(y×V1)÷(V1×Cpr)=y ÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計算 單位的定義：每 g 組織每小時產生 1mg 還原糖定義為一個酶活性單位。 β-1,3-GA(U /g 鮮重)=(y×V1)÷(W×V1÷V2)=y ÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算 單位的定義：每 1 萬個細胞或細菌每小時產生 1mg 還原糖定義為一個酶活性單位。 β-1,3-GA(U /g 鮮重)=( y×V1)÷(500×V1÷V2)=0.002×y V1：加入反應體系中樣本體積，0.035mL；V2：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質濃度， mg/mL；W：樣本鮮重g。

β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)檢測試劑盒原來可以檢測植物樣本